Anvisa aprova medicamento inédito para tratamento de tumores cerebrais no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta semana, o registro do medicamento oral Voranigo® (vorasidenibe), considerado um dos maiores avanços no tratamento de gliomas nos últimos 20 anos. Produzido pela farmacêutica Servier, o fármaco é um inibidor de enzimas, disponível em comprimidos de uso diário.

De acordo com a Servier, o medicamento é indicado para pacientes a partir dos 12 anos diagnosticados com gliomas difusos, astrocitomas ou oligodendrogliomas, de baixo grau (grau 2), com mutações na enzima IDH1 ou IDH2. Ele é recomendado para casos em que o paciente já passou por cirurgia, mas não possui indicação imediata de radioterapia ou quimioterapia.

O vorasidenibe atua bloqueando as enzimas IDH1 e IDH2 mutadas, que produzem substâncias capazes de estimular o crescimento de células tumorais. A interrupção desse processo pode retardar a progressão da doença.

Em entrevista à Agência Brasil, o oncologista Fernando Maluf afirmou que a aprovação representa “o maior avanço na área de gliomas dos últimos 20 anos”. Segundo ele, esse tipo de tumor é o mais comum entre os cerebrais e, nos casos de baixo grau, afeta principalmente jovens, desde a infância até a vida adulta.

“Os tumores de baixo grau só têm rádio e quimio como alternativas. Essa medicação coloca uma alternativa muito especial para tentar evitar novas cirurgias, radioterapia ou medicamentos mais agressivos. Ela consegue reduzir, de forma muito importante, o risco de progressão da doença às custas de uma boa tolerabilidade”, destacou Maluf.

O uso do medicamento oferece uma nova perspectiva para pacientes que, até então, dispunham de poucas opções de tratamento menos invasivas, mantendo a qualidade de vida e ampliando o controle da doença.

Com informações da Agência Brasil.